試管染色體是檢查什麼病的

隨著科學技術的發展，

試管嬰兒

受到越來越多人的接受，這項醫療成果的成熟也造福了不少家庭，現在也有越來越多的家庭考慮做試管嬰兒，創造新生命，那麼試管染色體是檢查什麼病的呢？

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試管染色體是檢查什麼病的？

很多孕媽媽在孕期間很小心翼翼的保胎，可是事與願違，有的孕媽會遭遇到胎停等情況，那到底為什麼會遇到胎停等情況呢，原來是染色體在作祟，這個時候醫生都會建議媽媽做一個染色體檢查，那麼試管染色體是檢查什麼病的呢？

染色體是人類遺傳基因的重要載體，主要探查染色體在形態結構和數量上是否有異常，目前已知的染色體病已達到100餘種，一旦發生異常，大多數胎兒伴有生長髮育遲緩，智力低下、畸形、性發育障礙等多種先天缺陷。類似的染色體異常胎兒，多數情況下會自然流產，染會影響胎兒發育，給患兒帶來不同程度的生理或智力上的缺陷。

據統計在不孕症多發性流產和胎兒畸形等產史的夫婦中有7%—10%是染色體異常的攜帶者。

胚胎植入前遺傳病診斷和染色體檢查（PGD）：是在IVF（體外受精）技術、分子生物學和顯微操作的基礎上，對受精三天後的胚胎在種植前，檢查其正常後再移植到子宮的一項新技術。

1、聚合酶鏈反應 （PCR）：對取材細胞的微量DNA進行擴增，然後分析DNA序列變化，對某些遺傳病作出基因診斷；如囊性纖維病，進行性肌營養不良等由於基因異常引起的 疾病的診斷。

2、熒光原位雜交（FISH）：可用熒游標記探針檢測多種染色體的結構和數量的異常，如常見的13、18、21三倍體和性染色體的異常，透過性別鑑定診斷目前尚不知病變基因的性連鎖遺傳病（大約500多種）。

試管嬰兒染色體檢查能幫助那些有產生某些遺傳缺陷後代危險的夫婦，得到健康的孩子。

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試管雙胞胎的機率大嗎？

不過，對於不孕婦女來說，能透過試管嬰兒技術獲得自己期盼已久的寶寶就已經是讓人高興的事情了。因此，能夠孕育出試管雙胞胎是喜上加喜的訊息。不過，這種機率會有多大呢？

試管嬰兒技術是使用促

排卵

來獲得更多的卵子、胚胎情況下，移植2～3個胚胎到子宮完成受孕的。促排卵下試管嬰兒大大提高了試管嬰兒成功率，試管嬰兒經過這些年的發展，目前技術已相當成熟。不用促排卵藥做試管嬰兒是在自然週期監測卵泡及血清激素，在即將排卵前取卵，行體外受精。自然週期取卵的優點在於避免了藥物對卵巢的刺激，降低了患者費用，避免了多胎妊娠，但臨床妊娠率較使用促排要低很多，因此，目前絕大部分生殖中心均採用促排卵週期下試管嬰兒。

目前全球每年新生兒中，雙胞胎及多胞胎的產出率在一些出生率高的國家已經達到了20%。生一對雙胞胎，那肯定是歡天喜地的事，不過多胞胎比單胞胎更具有風險性，這種危險對於媽媽和孩子來說都存在。多胞胎的母親更容易在懷孕期間發生糖尿病、高血壓等妊娠期綜合徵，而且產後出血的機率也要高，同時也比較容易發生早產。因此，試管嬰兒患者一旦發現多胎妊娠，一定要聽從生殖大夫的建議實行減胎術，三胎以上必須減胎，雙胎建議減胎。