AbMole科研-評估基於crispr引物編輯用於CA建模和腸類有機物中的CFTR修復

AbMole精研抑制劑十年,最新的科研動態不斷與您分享。本期與您分享的是:評估基於crispr的引物編輯用於癌症建模和腸類有機物中的CFTR修復。

引物編輯是最近報道的一種基因組編輯工具,它使用與逆轉錄酶融合的切口酶-cas9,該酶直接在靶位點合成所需的編輯。 該技術因其多功能性而在臨床應用中具有廣闊的前景。 在這裡,我們探討了主要編輯在人體腸道類器官中的用途。常見的TP53突變是在人類成體幹細胞中建模的,具有顯著的效率差異。接下來,我們在功能上修復了囊性纖維化CFTR-F508del突變,並將主要編輯與CRISPR/Cas9介導的同源性定向修復和基於CFTR-R785突變的腺嘌呤進行了比較。儘管遇到不同的編輯效率和不希望的突變,但這些結果強調了主要編輯對致癌突變建模的廣泛適用性,並展示了該技術的潛在臨床應用,有待進一步最佳化。

AbMole科研-評估基於crispr引物編輯用於CA建模和腸類有機物中的CFTR修復

點選載入圖片

Y-27632(Abmole,M1817,純度 99。63%)被用於抑制神經過敏 (10 μM)。

AbMole科研-評估基於crispr引物編輯用於CA建模和腸類有機物中的CFTR修復

點選載入圖片

將野生型腸道類器官消化成單細胞懸液,並透過電穿孔與PE2質粒和pegRNA/PE3-guide對共轉染,其過程中使用Y-27632抑制神經過敏 (10 μM)。為後續各項實驗進行奠定基礎。

鳴謝:Maarten H。 Geurts, et al。 bioRxiv。 2020 Oct。6。

相關文章